Prohibición de viajar a la UE en el Reino Unido
El Resumen de las Características del Producto es una descripción de las propiedades de un medicamento y de las condiciones de su uso. Explica cómo utilizar y prescribir un medicamento. Lo utilizan los profesionales de la salud, como médicos, enfermeros y farmacéuticos.
El Informe Público de Evaluación (IEP) es un informe científico redactado por la MHRA. Explica cómo se ha evaluado este producto y cómo se ha recomendado su autorización, así como sus condiciones de uso. No pretende ofrecer consejos prácticos sobre cómo utilizar este producto.
La autorización condicional de comercialización (ACM) concedida por la MHRA sólo es válida en Gran Bretaña y fue aprobada a través de la vía de confianza de la Comisión Europea (CE). En este caso, la solicitud de autorización de comercialización presentada por la empresa hace referencia a la decisión tomada por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos. La MHRA revisa esta solicitud, junto con la debida consideración de la decisión de la CE, antes de tomar una decisión independiente sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna. Spikevax está autorizado en Irlanda del Norte en virtud de la CMA concedida por la EMA el 6 de enero de 2021. Esta CMA tiene requisitos similares a la concedida por la MHRA.
Lista de vacunas aprobadas por la ema
Si recibió una vacuna de Sinopharm, su prueba debe demostrar que fue fabricada por el Instituto de Productos Biológicos de Pekín (BIBP). No se aceptan otros fabricantes de Sinopharm para este servicio.
La carta se envía a la dirección que figura en el registro del NHS del niño (la dirección que tiene su médico de cabecera). En ella figurarán todas las vacunas que hayan recibido. Las cartas para los niños de 5 a 11 años no incluirán los datos del centro de administración donde se realizó la vacunación, pero siguen siendo plenamente válidas.
Debe comprobar cuidadosamente los requisitos de entrada del país al que viaja. Puede encontrar más detalles sobre los requisitos de entrada en las páginas de asesoramiento sobre viajes al extranjero de GOV.UK y en los sitios web de su país de destino.
Si ya ha presentado una solicitud de exención médica que requiere evaluación, los médicos de cabecera y los médicos de atención secundaria seguirán tramitando los formularios de solicitud de exención médica hasta el 11 de julio de 2022. La decisión clínica sobre su exención médica es definitiva. No puede apelar la decisión. Sin embargo, si no está satisfecho con el proceso de obtención de una exención, puede plantearlo a su organismo local de puesta en marcha o llamar al servicio 119 para comunicar su opinión.
Agencia Europea de Medicamentos vacuna covídica
Si ha recibido una vacuna de Sinopharm, sus pruebas deben demostrar que ha sido fabricada por el Instituto de Productos Biológicos de Pekín (BIBP). No se aceptan otros fabricantes de Sinopharm para este servicio.
La carta se envía a la dirección que figura en el registro del NHS del niño (la dirección que tiene su médico de cabecera). En ella figurarán todas las vacunas que hayan recibido. Las cartas para los niños de 5 a 11 años no incluirán los datos del centro de administración donde se realizó la vacunación, pero siguen siendo plenamente válidas.
Debe comprobar cuidadosamente los requisitos de entrada del país al que viaja. Puede encontrar más detalles sobre los requisitos de entrada en las páginas de asesoramiento sobre viajes al extranjero de GOV.UK y en los sitios web de su país de destino.
Si ya ha presentado una solicitud de exención médica que requiere evaluación, los médicos de cabecera y los médicos de atención secundaria seguirán tramitando los formularios de solicitud de exención médica hasta el 11 de julio de 2022. La decisión clínica sobre su exención médica es definitiva. No puede apelar la decisión. Sin embargo, si no está satisfecho con el proceso de obtención de una exención, puede plantearlo a su organismo local de puesta en marcha o llamar al servicio 119 para comunicar su opinión.
Covid-19
El ejecutivo de la UE también propuso aceptar todas las vacunas aprobadas por la Organización Mundial de la Salud con fines de viaje, lo que permitiría los viajes no esenciales a la UE desde fuera del bloque a las personas vacunadas con vacunas chinas y fabricadas en la India.
La Comisión quiere armonizar las normas en los 27 países de la UE para permitir la libre circulación, piedra angular de la Unión Europea, pero se enfrenta a nuevas restricciones a medida que los casos baten récords en Europa y muchos países de la UE ponen en marcha las dosis de refuerzo.
Los gobiernos de la UE, que deberán aprobar la recomendación de la Comisión, iniciaron el martes el debate sobre el tema. Grecia propuso el miércoles que en el futuro se pueda viajar libremente si se ha recibido una dosis en los últimos seis meses.
Aceptando que la inmunidad disminuye, la Comisión ejecutiva propone que se considere que las personas están cubiertas si la última dosis de su vacunación primaria se produjo en los últimos nueve meses, y que esta actualización se aplique a partir del 10 de enero.
Con el nuevo sistema, sólo las personas vacunadas o recuperadas podrían entrar en la UE para viajes no esenciales, independientemente de su procedencia. En la actualidad, los viajeros procedentes de países considerados seguros pueden entrar sólo con una prueba negativa, pero la lista de países seguros dejaría de existir.